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欢迎加西北工业大学医学研究院制药工程（专硕）
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西北工业大学制药工程（专硕）专业历年招生信息
| 招生年份:2023 | 本院系招生人数: 未公布 | 制药工程（专硕）专业招生人数: 5 | 专业代码 : 086002 |
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研究方向 |
086002 制药工程 更多研究方向 | ||
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考试科目 |
①101 思想政治理论 ②204 英语（二） ③338 生物化学 ④835 有机化学 更多考试科目信息 | ||
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初试 |
338 生物化学
《生物化学原理》（第3版），杨荣武主编，2018年，高等教育出版社 835 有机化学 考试内容 第一部分 有机化合物的命名 根据《有机化学命名原则》2017版，熟练掌握有机化合物的系统命名法，常见化合物、基团或自由基等的习惯名称，构型的标记及构象的表示法等。 第二部分 有机化学的基本理论、反应机理及有机化合物结构方面的基础知识 (一) 熟练掌握共价键的形成机理：价键理论、杂化轨道理论，理解共价键与化合物结构与性质的关系 (二) 熟练掌握有机化合物的异构现象：构造异构、构型异构、构象异构等及对化合物结构和性质的影响； (三) 熟练掌握自由基取代、亲电加成、自由基加成、亲电取代、亲核取代、消除反应、亲核加成、加成-消除等反应机理；能够根据化合物的结构、反应条件等因素，运用所掌握的各反应机理分析预测反应方向，正确写出某一未知反应的机理。 (四) 熟练掌握诱导效应、共轭效应等电子效应及对化合物性质、自由基、碳正离子、碳负离子等活性中间体的稳定性、有机反应机理等的影响。 (五) 熟练应用电子效应判定芳香性、定位效应及对化合物的酸性、碱性等性质。 第三部分 有机化合物的性质、反应、相互转化和有机合成方面的基本技巧 (一) 了解烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、芳香烃等烃类化合物的物理性质；熟练掌握和应用其化学性质，主要是烯烃、炔烃的亲电加成反应、过氧化物效应、氧化反应、α-H活跃性；二烯烃结构的特殊性与亲电加成反应、双烯合成反应等；深入理解加成反应规律-马氏规则。能够利用烯烃、炔烃或二烯烃进行简单的化合物转化设计、新化合物的合成等。熟练掌握芳香烃的一系列亲电取代反应及定位规则等，能够对芳香环上基团的引入、去除和转化进行合理化设计，实现基团准确、巧妙定位。 (二) 熟练掌握卤代烃的化学性质，亲核取代反应、消除反应、与金属的反应规律，利用这些性质能够合理的设计化合物的合成路线或实现化合物之间的转化。 (三) 了解醇、酚、醚的物理性质，掌握化学性质及制备方法。 (四) 了解醛和酮的物理性质；熟练掌握化学性质和制备方法，包括羰基的亲核加成、羰基的保护、α-氢原子的反应、氧化还原和歧化反应等。利用这些性质合理设计化合物的合成路线或实现化合物之间的转化。 (五) 了解羧酸及其衍生物的物理性质，熟练掌握化学性质和制备方法，包括乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯的性质及在有机合成上的应用等。 (六) 了解有机含氮化合物的物理性质，熟练掌握胺、重氮化合物的化学性质及应用。能够对芳香环上引入各类官能团的合成路线进行合理的设计。 (七) 了解常见的五元杂环化合物、六元杂环化合物芳香性及化学性质。 第四部分 有机化合物的结构、吸收光谱及简单的谱图分析。 了解红外吸收光谱、紫外光谱、核磁共振谱等基本原理，掌握常见基团和典型化合物的图谱解析等。 更多初试参考书目信息 |
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复试科目 |
复试科目：
药理学、药物化学、药剂学、药物分析学（四选二） 更多复试科目信息 |
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同等学力 |
更多同等学力加试科目 | ||
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题型结构 |
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资料说明 |
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复试 |
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录取比例 |
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难度系数 |
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导师信息 |
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研究方向 |
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